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近日，越來越多企業(yè)陸續(xù)復工，為了保障企業(yè)職工健康安全和維護社會公共衛(wèi)生安全，疫情防控工作成為重中之重，而與此相關(guān)的口罩等防護用品稀缺就成為了企業(yè)復工的難點。面對這一難點，各地紛紛出臺財政金融、行政審批等政策，支持有條件的生產(chǎn)企業(yè)復產(chǎn)、增產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)，加快防護用品等物資的生產(chǎn)，而各行各業(yè)也紛紛開始跨界支援，引入產(chǎn)線跨界生產(chǎn)防護用品。疫情面前，質(zhì)量更不能松懈。企業(yè)跨界轉(zhuǎn)產(chǎn)面臨著諸多問題，包括有條件的企業(yè)如何轉(zhuǎn)產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)需要什么條件、生產(chǎn)防護用品的流程是怎么樣、需要配備什么設備等。

對此，小編對我省有關(guān)防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需醫(yī)療器械應急審批要求作了梳理，從口罩、防護服等醫(yī)療防護類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類、醫(yī)用防護類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和注冊證審批要求和申報流程、生產(chǎn)和檢驗要求、產(chǎn)品原料、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品示例等方面，幫大家解讀醫(yī)用防護類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、注冊證申報的要點。

醫(yī)用防護口罩

產(chǎn)品描述：由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用，且摘下時，口罩的外表面不與人體接觸。

用途：戴在醫(yī)療機構(gòu)與病毒物料接觸的人員面部，用于防止來自患者的病毒向醫(yī)務人員傳播。一般用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物。

技術(shù)要求：GB 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求。

關(guān)鍵參數(shù)：

無菌口罩提供：GB 19083-2010中4.1口罩基本要求、4.2鼻夾、4.3口罩帶、4.4過濾效率、4.5氣流阻力、4.6合成血液穿透、4.7表面抗?jié)裥浴?.8無菌指標、4.9環(huán)氧乙烷殘留量、4.12密合性。

非無菌口罩提供：GB 19083-2010中4.1口罩基本要求、4.2鼻夾、4.3口罩帶、4.4過濾效率、4.5氣流阻力、4.6合成血液穿透、4.7表面抗?jié)裥浴?.8微生物指標、4.12密合性。

產(chǎn)品描述：通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成，一般由非織造布材料制造而成。通過過濾起到隔離作用。

用途：用于戴在手術(shù)室醫(yī)務人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的手術(shù)創(chuàng)面，并阻止手術(shù)病人的體液向醫(yī)務人員傳播，起到雙向生物防護的作用。一般用于臨床醫(yī)務人員在手術(shù)和有創(chuàng)操作過程中防護使用。

技術(shù)要求：YY 0469-2011醫(yī)用外科口罩Y。

關(guān)鍵參數(shù)：

無菌口罩提供：YY 0469-2011中4.1外觀、4.2結(jié)構(gòu)與尺寸、4.3鼻夾、4.4口罩帶、4.5合成血液穿透、4.6過濾效率、4.7壓力差、4.9無菌指標、4.10環(huán)氧乙烷殘留量。

非無菌口罩提供：YY 0469-2011中4.1外觀、4.2結(jié)構(gòu)與尺寸、4.3鼻夾、4.4口罩帶、4.5合成血液穿透、4.6過濾效率、4.7壓力差、4.9微生物指標。

結(jié)構(gòu)：一般由無紡布、熔噴布等組成。

用途：一般用于普通醫(yī)療環(huán)境、公共衛(wèi)生場所中的一般衛(wèi)生防護。

技術(shù)要求：YY/T 0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩。

關(guān)鍵參數(shù)：

無菌口罩提供：YY/T 0969-2013中4.1外觀、4.2結(jié)構(gòu)與尺寸、4.3鼻夾、4.4口罩帶、4.5細菌過濾效率、4.6通氣阻力、4.7無菌指標、4.8環(huán)氧乙烷殘留量。

非無菌口罩提供：YY/T 0969-2013中4.1外觀、4.2結(jié)構(gòu)與尺寸、4.3鼻夾、4.4口罩帶、4.5細菌過濾效率、4.6通氣阻力、4.7微生物指標。

結(jié)構(gòu)：由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的衣服。脫下時，防護衣的外表面不與人體接觸。

用途：用于醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)護人員穿的職業(yè)防護衣，阻止來自患者的病毒隨空氣或液體向醫(yī)務人員傳播。

技術(shù)要求：GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服。

關(guān)鍵參數(shù)：

菌防護服提供：GB 19082-2009中4.1外觀、4.4液體阻隔功能、4.5斷裂強力、4.7過濾效率、4.9抗靜電性、4.12無菌指標、4.13環(huán)氧乙烷殘留量。

非無菌防護服提供：GB 19082-2009中4.1外觀、4.4液體阻隔功能、4.5斷裂強力、4.7過濾效率、4.9抗靜電性、4.12微生物指標。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

注冊證審批要求

鑒于當前醫(yī)用防護物資緊缺現(xiàn)狀，省藥監(jiān)局啟動應急審批通道，如有企業(yè)原生產(chǎn)具有防護作用的民用口罩或防護服，想轉(zhuǎn)為醫(yī)療用途的可與省、市、縣三級藥監(jiān)部門聯(lián)系，相關(guān)部門會為企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)做好服務指導。

醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中Ⅱ類醫(yī)療器械管理，對生產(chǎn)設備、無菌環(huán)境、技術(shù)人員和產(chǎn)品檢驗都有嚴格要求，生產(chǎn)企業(yè)必須取得省藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。按照正常審批流程，20天審批時限加上整改時間，一般需要2-3個月才能獲得審批。現(xiàn)為大家整理應急審批要點：

1.應急審批：受理部門為所在地設區(qū)市市場監(jiān)督管理局，應急審批依據(jù)《浙江省醫(yī)療器械應急注冊審批指南》。

2.應急審批時間：約為2周到1個月（不同樣品的檢測周期不同）。

3.體系建立：按照ISO 13485認證《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》執(zhí)行。

4.應急審核：簡化了ISO 13485中很多要求，具體按照《關(guān)于發(fā)布防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需醫(yī)療器械應急審批程序的公告（2020年 第2號）》執(zhí)行。

應急醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、

注冊證申報流程

第1步：現(xiàn)場準備，各種必備條件——生產(chǎn)條件、生產(chǎn)設備、檢測設備。

第2步：成功生產(chǎn)樣品——當?shù)鼐謺o予指導。

第3步：注冊檢驗——通過浙江省公共檢驗檢測“浙里檢”平臺，足不出戶完成樣品送樣檢測，可以選擇浙江省輕工產(chǎn)品檢驗院或者浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院。

第4步：申請材料提交——

a.申請表(包含授權(quán)委托書、資料真實性聲明)——浙江省第二類醫(yī)療器械；

b.營業(yè)執(zhí)照（+機構(gòu)代碼）復印件；

c.產(chǎn)品檢驗合格報告（相關(guān)關(guān)鍵性指標）；

d.綜述資料；

e.說明書和標簽樣稿。

第五步：產(chǎn)品注冊技術(shù)審評

第六步：體系考核兼生產(chǎn)許可驗收

第七步：發(fā)證——《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

注1：申請步驟期間每個環(huán)節(jié)可能存在整改、復查和補正材料。

注2：申報時具體參考《應急防護類醫(yī)療器械產(chǎn)品申請指南》。

生產(chǎn)及檢驗要求

生產(chǎn)設備：打片機（一體成型機）、口罩耳帶點焊機 、消毒設備、包裝機等等。其中消毒設備：環(huán)氧乙烷消毒設備、輻射消毒設備。

生產(chǎn)車間環(huán)境：關(guān)鍵是要有凈化車間30萬級潔凈度；非無菌要求應符合《醫(yī)療器械應急生產(chǎn)基本要求》。

出廠檢驗設備：配備環(huán)氧乙烷殘留量（需要時）、微生物等檢測設備。

產(chǎn)品原料

如口罩原料為PP無紡布、熔噴布、鼻梁條、耳帶等材料。主要材料為無紡布，3層組成，內(nèi)外層均為紡粘無紡布（紡粘無紡布的主要材料是滌綸和丙綸），中間夾著一層熔噴無紡布（主要原料為聚丙烯）。外層無紡布可以防飛沫，內(nèi)層無紡布可以吸濕，而中間一層則是過濾層，過濾防菌效果可以達到99.99%。

生產(chǎn)工藝

流程：高頻焊接口罩主體→裁剪成單個口罩→輸送金屬絲卷邊縫合→口罩的邊緣穿耳繩→殺菌消毒檢驗合格

關(guān)鍵點：

1.殺菌

醫(yī)用口罩通常采用環(huán)氧乙烷滅菌的方式，滅菌后口罩上會有環(huán)氧乙烷殘留，而環(huán)氧乙烷是一種有毒的致癌物質(zhì)，長期吸入環(huán)氧乙烷，不但刺激呼吸道，還會有強烈的致癌可能性。長期少量接觸，可見有神經(jīng)衰弱綜合征和植物神經(jīng)功能紊亂。所以必須通過解析的方式使得口罩上殘留的環(huán)氧乙烷釋放，從而達到安全含量標準。因此經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)用口罩，必須經(jīng)過解析，經(jīng)檢測合格才能出廠上市。

2.滅菌后解析期需要多長時間？

目前通常是14天。這是企業(yè)經(jīng)過驗證的相對安全的環(huán)氧乙烷解析時間，能確保口罩中殘留的環(huán)氧乙烷含量低于10ug/g的安全標準，同時天氣越冷環(huán)氧乙烷越不容易解析。

注意事項

應急審批核發(fā)的注冊證備注欄載明以下內(nèi)容：本產(chǎn)品為防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急審批產(chǎn)品，注冊證有效期為6個月（6個月到期如何延續(xù)待定），產(chǎn)品標簽和說明書上應醒目標注“僅供防控疫情應急使用”。

來源（浙江省標準化研究院）